Le 18 mai 2021, le ministre Christian Dubé a annoncé un virage favorisant l’utilisation des médicaments biosimilaires pour les assurés du régime public d’assurance médicaments du Québec. Cette annonce suit les initiatives semblables mises de l’avant dans d’autres provinces (Colombie-Britannique, Alberta et Nouveau-Brunswick) au cours des dernières années.

Qu’est-ce qu’un médicament biosimilaire?

Les médicaments biosimilaires sont des médicaments biologiques, sécuritaires et efficaces, pour lesquels une autorisation de mise en marché a été octroyée par Santé Canada, et dont la similarité avec son biologique de référence, ayant un brevet échu, a été démontrée par Santé Canada.

Au Québec, les médicaments biosimilaires sont, depuis de nombreuses années, inscrits sur la liste des médicaments recommandés par l’INESSS (Institut national d’excellence en santé et en services sociaux), mais ceux-ci demeuraient sous-utilisés. Ils ont l’avantage d’être moins dispendieux que leurs biologiques de références.

Impacts de ce virage

Avec ce virage vers les médicaments biosimilaires, le Québec ne couvrira éventuellement, sauf exception, que les médicaments biosimilaires aux listes de médicaments. Ainsi, selon l’option envisagée, les patients qui utilisent un médicament biologique de référence, pour lequel un ou des médicaments biosimilaires sont inscrits, devront passer à l’un de ceux-ci d’ici le 12 avril 2022, sous la supervision de leurs médecins traitants. Cette politique s’appliquera pour tous les assurés du régime public d’assurance médicaments du Québec.

Prochaines étapes

Plusieurs détails concernant ce virage restent à être confirmés par le ministère de la santé, mais nous voulions vous communiquer cette nouvelle le plus rapidement possible. Soyez assuré; nous resterons informés de l’avancement de ce dossier dans les prochains mois.

Nous recommuniquerons avec vous pour vous faire part de la position des différents assureurs  sur la gestion des médicaments biologiques et biosimilaires à la suite de ce virage.